真实世界患者群体 ：重度经治 、物福福可苏®展现出双重缓解特征。可苏中位治疗线数达4线 ，®中
关键注册研究疗效获真实世界实践验证
多个高危亚组中 ，实世高危患者 12 个月 PFS 率低于低危患者（60.3% vs 86.9%），界数据亮本研究中位 PFS 尚未达到 ，驯相高危特征突出
本项多中心真实世界研究纳入了福可苏®自2023年6月上市以来 ，鹿生并有94.1%患者实现微小残留病（MRD）阴性。物福既往接受抗 CD38 治疗及高危细胞遗传学等亚组中获益一致 ，可苏12 个月 PFS 率为 68.5%；CGS 定义的®中高危患者（94/177）ORR 为 98.9% ，并由北京大学人民医院路瑾教授在年会现场以口头报告（Oral Presentation）形式汇报1（摘要号 ：OA-09） 。实世
真实世界安全边界清晰，界数据亮路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ，驯相英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，12个月PFS率均与整体队列相当
，且未观察到≥3 级 CRS 或 ICANS 发生率额外升高 ：年龄 >70 岁患者（n=35）ORR 为 94.3% ，
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南京 、且 ≥3 级 CRS（6.5%）与 ICANS（9.7%）发生率更高 。缓解持久性方面 ，本研究进一步对CAR-HEMATOTOX（CAR-HT）评分高危患者进行分层分析 ，驯鹿生物宣布，
参考文献 ： |
Lu J, An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09. |
路瑾教授
北京大学人民医院
我们非常高兴在本届 IMS 年会上公布福可苏®中国真实世界研究的数据 。客观缓解率（ORR）达 95.9% ，50.5% 为 ISS III 期，在真实世界实践中进一步验证了与关键注册研究一致的疗效与安全性。既往抗 CD38 经治及高危细胞遗传学亚组中疗效与整体队列一致 。
结论 ：中国真实世界研究数据显示 ，福可苏®在重度经治且高危的复发/难治性浆细胞肿瘤患者中展现出深度且持久的缓解与良好的安全性 ，27.4% 为五药暴露，在深度且持久的缓解之外 ，路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ，12 个月 OS 率为 87.8%。